Rett til et balansert arbeidsliv

Helsepolitisk barometer 2026: - 800.000 av disse menneskene yter regelmessig hjelp og omsorg som ellers ville blitt ivaretatt av det offentlige, ifølge Helsedirektoratet og Pårørendealliansen. Hjelp som kunne, burde eller skulle vært helsevesenets ansvar. - De 800.000 skjulte helsearbeiderne kan være foreldre til et alvorlig sjukt barn, eller en familie der ungdommen sliter med psykisk uhelse. Det kan være en som passer sin demente far eller har ei kone med livstruende diagnose. Hva trengs for at de skal klare å være pårørende og samtidig ikke selv bli utslitt eller miste egen helse og arbeid? Les resten av innlegget fra politisk redaktør Anne Ekornholmen i Nationen her:

Oslo AP har innlegg i anledning 8 mars og benytter Pårørendealliansens arbeid og rapporter som dokumentasjon: 8. mars markerer vi kvinnedagen – en viktig dag fordi vi fortsatt opplever urettferdighet og manglende likestilling på flere områder. Men en gruppe blir glemt: Pårørende. - For god pårørendepolitikk er god likestillingspolitikk. Regjeringen lovet i Hurdalsplattformen fra 2021 å «forbedre regelverket for pårørendes permisjonsmuligheter i arbeidslivet for å sikre likestilling og muligheten til å kombinere arbeid og omsorg».

Nettstedet tendens.no er for Samfunnsviterne. De skriver om at regjeringen vil ikke endre regelverket for pårørendes permisjonsmuligheter, til tross for tidligere løfter. Det betyr at ansvaret for å finne løsninger ofte havner hos den enkelte arbeidsgiver. Dette er saken om anmodningsvedtak 147/23 som ble stoppet i Stortinget til jul, da Pårørendealliansen og flere medlemmer sammen la press på for å få dette gjennom.

Marlen Andrea Nielsen måtte sykmelde seg med «psykiske lidelser» for å pleie sin dødssyke mor. Nå refses regjeringen for manglende pårørende-hjelp. - Det er en perfekt storm som nå treffer Norge, med demografisk utvikling, at pårørende forventes å bidra mer og at høy andel er yrkesaktive. – Når det forventes mer og mer at pårørende stiller opp for sine foreldre, og flere skal behandles hjemme, må det lages rammer som legger til rette for dette, sier Vatland. Les hele saken i Nettavisen ,i lenken under

Ekteparet fra Oslo som forteller om livet med Alzheimers sykdom, rører oss alle. Han vil at kona skal få bo hjemme så lenge som mulig – «selv om det koster». Og det gjør det, både emosjonelt og økonomisk. - Når han spør hvem som betaler prisen for at syke skal kunne bo trygt hjemme, er svaret altfor ofte: den pårørende selv. Han vurderer sykmelding – ikke fordi han er syk, men fordi systemet ikke gir ham andre valg. Det er et varsko om at vi mangler reelle løsninger for dem som står midt i ansvaret. Les hele debattinnlegget i Aftenposten